У США схвалили вакцини Moderna і J&J як бустери

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило вакцини Moderna і Johnson & Johnson для повторної вакцинації проти COVID-19 і дозволило їх комбінувати.

Проте, рішення FDA вимагає остаточного схвалення Центрів по контролю і профілактиці захворювань (CDC), перш ніж уколи можна буде почати, передає ВВС.

Місяць тому FDA дозволило бустерні уколи Pfizer для деяких американців, в тому числі тих, хто старше 65 років або знаходиться в групі підвищеного ризику.

За даними органів охорони здоров'я США, менше 5% американців отримали ревакцинацію.

Схвалення регулюючими органами США бустерів Moderna і Johnson & Johnson збільшать на десятки мільйонів кількість американців, які мають право на бустери, і формально дозволять змішувати і поєднувати ін'єкції, що спростить отримання ще однієї дози.

FDA рекомендувало третє щеплення Moderna для літніх людей та інших осіб, що піддаються високому ризику зараження COVID-19 через їх проблеми зі здоров'ям, роботу або умови життя, через шість місяців після їх останнього щеплення. Бустер вакцини Moderna становитиме половину дози, яка використовувалася для перших двох щеплень.

Що стосується одноразової вакцини J&J, в FDA повідомили, що люди, незалежно від віку, можуть отримати другу дозу через 2 місяці після першої.

Щодо комбінування вакцин, в управлінні заявили, що для додаткової вакцинації можна використовувати будь-яку вакцину, незалежно від того, вакцину якого бренду кололи спочатку.

Очікується, що можливість комбінувати вакцини прискорить кампанію ревакцинації.

Нагадаємо, ВООЗ дав рекомендацію по ревакцинації від ковіда.

Раніше UAportal повідомляв, що вчені розповіли, як діє комбінація вакцин Pfizer і AstraZeneca проти коронавіруса.